Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd 2022 елда Япония PMDA-ның рәсми GMP туры килүен 8,25 дән 8.26 га кадәр кабул итте. GMP аудит төркеме тәҗрибәле ветеран белгечләр җитәкчелегендә ике аудитордан торды һәм ике көнлек дистанцион аудит үткәрде.Инспекция төркеме белгечләре Deebio'ның сыйфат белән идарә итү системасын, производство белән идарә итү системасын, урында эшләүне, лаборатория белән идарә итүне, бәйләнешле җайланмаларны һәм җиһазларны, дәүләт системаларын саклауны комплекслы тикшерделәр.
 
Инспекция ярдәмендә инспекция төркеме белгечләре бертавыштан Deebio-ның GMP сыйфатын идарә итү системасын расладылар һәм югары таныдылар.Ниһаять, Deebio Япониянең PMDA рәсми GMP сертификатын уңышлы тапшырды!

PMDA (Фармацевтика һәм Медицина җайланмалары агентлыгы) - Япония агентлыгы, наркотиклар һәм медицина җайланмаларын техник карау өчен җаваплы.Бу функциональ рәвештә АКШтагы FDA һәм Кытайдагы NMPA белән охшаш.

Deebio EU-GMP һәм Кытай GMP сертификатын тапшырды.Япониянең PMDA сертификатының уңышлы узуы Дебионың глобаль стратегиясендә этаплы җиңүне күрсәтә!